ok138cn太阳集团529_App Store

一、合规性优先：满足医药包装强制标准

材质安全

设备接触药品部分必须采用316L不锈钢，避免重金属析出污染，且需通过负压密封测试（泄漏率≤0.5%）。

认证要求

优先选择通过?GMP、FDA、CE认证的机型，确保符合国际药品生产规范。

二、核心技术参数匹配

计量精度

中药颗粒/高值药品：选择电子秤计量（误差±0.1g）或多头秤系统（如4秤联动），满足5g小剂量分装需求。

普通颗粒：可采用螺杆计量（误差±0.5g），成本更低。

速度与柔性

量产需求：伺服驱动机型速度需≥90包/分钟，支持枕式袋、三角包等?7种袋型快速切换。

小批量多品种：选择模块化设计设备，更换模具时间≤15分钟。

封口技术

生物制剂/疫苗包装需匹配?高频封口（40MHz）或电磁感应封口，确保无菌屏障强度（剥离力≥1.5N/15mm）。

三、供应商能力评估维度

技术实力

核心专利：查验?PL控制系统专利、模块化设计证书（如快速换模结构）。

定制能力：是否提供防静电包装、洁净车间适配机型等解决方案。

服务网络

选择48小时内响应故障、提供年度GMP合规审计支持的供应商。

成本控制

国产优选：楚天科技、东富龙等国产设备价格比进口低30%，且维护成本减少40%。

能耗对比：伺服电机机型比传统机械式节能25%以上。